Bayer Schering Pharma hat für seine neue niedrig dosierte orale Verhütungspille YAZ® die Zulassung für den europäischen Markt erhalten. Damit ist YAZ® in Europa die erste Pille mit einem neuen Einnahmeschema, die das Gestagen Drospirenon in Kombination mit einer niedrigen Ethinylestradiol-Dosierung enthält: Bei YAZ® werden über 24 Tage Tabletten mit Hormonen eingenommen, anschließend folgen 4 Tage Placebo-Tabletten.
YAZ® soll im Herbst dieses Jahres in allen großen europäischen Märkten eingeführt werden. In den USA ist das Produkt seit April 2006 erhältlich und kann dort als einzige Pille in drei verschiedenen Indikationen eingesetzt werden: zur Verhütung, zur Behandlung von mittelstark ausgeprägter Akne sowie auch zur Behandlung von emotionalen und physischen Symptomen des sogenannten prämenstruellen Syndroms (Premenstrual Dysphoric Disorder, PMDD). PMDD äußert sich durch Stimmungsschwankungen, Reizbarkeit, Angstzustände, Heißhungerattacken, Brustspannen, Wassereinlagerung im Körper und Kopfschmerzen. Bayer Schering Pharma strebt auch in Europa die Zulassung für die Indikation Akne und PMDD an.
"Wir freuen uns sehr über die europaweite Zulassung von YAZ®, dem jüngsten Mitglied unserer erfolgreichen Drospirenon-Produkt-Familie", erklärte Dr. Philip Smits, M.D., Leiter der Geschäftseinheit Women’s Healthcare bei Bayer Schering Pharma. "YAZ® ist ein neuartiges Verhütungsmittel mit zusätzlichen Vorteilen, die andere Pillen nicht bieten. Mit seinem innovativen Einnahmeschema und der Wirkungsweise seines Gestagens Drospirenon bietet YAZ® Frauen ganz besondere Vorteile." |
