 | | PORTRAIT | | | | PRODUKTE | | | | MELDUNGEN | | | | KONTAKT | | | | +++ 1885 gegründet +++ Teilkonzern Frubiase stellt Vitamin-, Spurenelement- und Mineralienpräparate her +++ Zusammenstellung der Wirkstoffe individuell abgestimmt +++ 38.400 Mitarbeiter +++ 137 Gesellschaften auf allen Kontinenten +++ |  |  | Auszeichnung für pharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsgebäude
13.02.2008
Beim "Facility of the Year Awards" (FOYA)-Programm 2008 wurde Boehringer Ingelheim für sein Gebäude "Pharmazeutische Forschung und Entwicklung" in der Kategorie "Facility Integration" ausgezeichnet. Die International Society of Pharmaceutical Engineers (ISPE), die Messe Interphex und das Magazin "Pharmaceutical Processing" vergaben ihre jährliche Auszeichnung zum vierten Mal an Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, die durch innovative Technologien Fortschritte in der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung erzielen und so die Qualität ihrer Produkte zum Wohle der Patienten weiter verbessern. Eine unabhängige Kommission internationaler Vertreter aus den Bereichen Design, Bau und Fertigung entschied über die Nominierung der Gewinner in fünf verschiedenen Kategorien.
Das mit dem FOYA 2008 ausgezeichnete Gebäude "Pharmazeutische Forschung und Entwicklung" wurde im Januar 2006 am Standort Biberach an der Riss in Betrieb genommen. Die Anlage auf dem neuesten Stand der Technik vereint alle am pharmazeutischen Entwicklungsprozess beteiligten Funktionen unter einem Dach. Um Synergien zu schaffen und eine optimale Kommunikation und Kooperation zwischen den relevanten Disziplinen sicher zu stellen, wurden die Formulierungsentwicklung, das pharmazeutische Technikum für Verfahrensentwicklung und Herstellung klinischer Prüfpräparate, Verpackung & Etikettierung sowie administrative Bereiche in dem Neubau zusammen geführt.
Moderne und flexible GMP-gerechte Anlagen erfüllen die internationalen Anforderungen zur Herstellung klinischer Prüfpräparate von festen Arzneiformen, Sterilprodukten und Liquida. Durch ein großes Maß an Flexibilität bei der Planung können viele verschiedene Produkttypen, Chargengrößen, Wirkstärken und Formulierungen bearbeitet werden. Die Architektur des Gebäudes und das Konzept für die technischen Betriebssysteme ermöglichen eine einfache Anpassung an künftige Bedürfnisse und Herausforderungen.
GMP- und Nicht-GMP-Bereiche sind in dem neuen Entwicklungsgebäude strikt voneinander getrennt. Verschiedene Raumhöhen passen sich den jeweiligen Erfordernissen an. Der Sterilbereich ist weitgehend frei von tragenden Elementen und bietet so höchste räumliche Flexibilität.
Die fortschrittlichen Heizungs- und Lüftungssysteme sorgen, beispielsweise durch Wärmerückgewinnung, Lichtkontrolle mit Markisen und variablen Luftaustausch, für einen kostengünstigen und umweltverträglichen Betrieb des Neubaus. Die Energieversorgung wird durch ein betriebsinternes Kraftwerk sichergestellt.
Explosionssichere Bereiche, Brandschutz, spezielle Entstaubungssysteme und separate Isolationsräume, in denen mit hoch wirksamen Verbindungen gearbeitet werden kann, garantieren einen hohen Sicherheitsstandard. Zu allen öffentlichen Bereichen und den Labors gibt es einen barrierefreien Zugang.
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